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张壮志:  自1983年从新疆农业大学生物专业(学士)毕业后,一直从事包虫病控制等研究工作,涉及内容包括棘球蚴(包虫)病的流行病学,防治专用药剂的研制,控制策略及模式选择及应用,及包虫病免疫预防等具体包虫病防控研究,共发表论文35篇。先后参与完成了国家“七·五”,“八·五”,农业部“九·五”,自治区“七·五”,“八·五”和“十·五”重点课题及英国Wellcome Trust(基金)课题的研究。最近,又执行和承担了美国国立医学科学院(NIH)课题的研究。
    “七·五”期间参加并完成了吡喹酮药饵的疗效和定型研制工作,在新疆呼图壁县控制包虫病实验区连续3年对犬实施“犬犬投药、月月驱虫”,证明该剂型极大程度地方便了投药,对新疆包虫病的控制起到了关键作用。同时还参加并完成了细粒棘球绦虫在犬体内最早发育成熟的时限观察试验,为制定对犬驱虫措施提供了病原生物学依据。
    结合我国包虫病高发区的流行特点以及流行区的社会经济特点应用了单相切断病原循环链即无污染性驱虫策略。“八·五”期间在新疆温宿县进行了包虫病综合防治试点工作,取得了十分理想的控制效果。证明该措施简便、易行、投入少、收效快,为此参与提出了一整套包括组织机构、宣传教育、投药措施、监测考核在内的包虫病控制方案。该措施在新疆两县的成功应用为我国包虫病的控制提供了借鉴及示范。
    “九·五”期间承担并完成了中国与新西兰项目“绵羊包虫病基因工程疫苗免疫试验”,对Eg95开展了人工感染虫卵的免疫保护性观察试验及自然感染的保护性观察试验,进一步完善人工感染细粒棘球绦虫中间宿主、终末宿主本动物实验,为验证免疫保护效果奠定基础;确定了疗效和保护效果标准,为判定具体试验结果提供依据;基于此更准确地证明该疫苗的免疫保护效果。
    “十·五”至今正参并执行新疆重点科研项目和美国NIH基金项目“犬抗细粒棘球绦虫感染的基因工程疫苗研究”工作,运用DDRT-PCR分离的3个虫体阶段性特异基因片段,用其重组蛋白EgM接种犬,取得了较高的保护效果。
    参与并建立了原发感染和继发感染的动物模型,为免疫诊断、免疫学研究以及幼虫的发育等奠定了基础。
    现正负责进行皮肤渗透剂预备试验、片剂新加工工艺掩盖吡喹酮苦味、诱食性赋形物筛选试验等前期试验研究工作。
    专利两项:
    动物用定时、定期药物释放项圈。张文宝,张壮志,古丽努尔 吐尔逊 2005年 8 月 11 日,专利号:ZL20052001044253。
    动物皮肤渗透剂。张文宝,张壮志,石保新,吐尔洪 依米提,范元良 2006年 3 月 13 日, 申请号:200610070837.9。
    发表论文:
    张壮志、张文宝、阿布力兹等。吡喹酮皮肤渗透剂驱除犬绦虫疗效试验。全国人畜共患病学术研讨会论文集,2006,北京:404-405。
   
Zhang, W.B.,  Zhang, Z.Z., Shi, B.X., Li, J., You, H., Tulson, G., Dang, X.S., Song, Y.C., Yimiti, T., Wang, J.C., Jones, M.K., McManus, D.P.. Vaccination of dogs against Echinococcus granulosus, the cause of cystic hydatid disease in humans. J Infect Dis. 2006,194(7):966-74. (IF: 4.943).
    由弘,傅玉才,张立民,张壮志,王进成。细粒棘球绦虫EgA31重组抗原与其它蠕虫的免疫交叉反应。寄生虫与医学昆虫学报。2004,11(3):144-146。
    由弘,张文宝,张壮志,古努尔,哈斯也提,吐尔洪,王进成。细粒棘球蚴中间宿主的模型动物首次感染六钩蚴对再次感染产生的保护性试验。中国兽医杂志。2003,39(9):26-28。
    Zhang W.B., Li, J., You, H.,  Zhang, Z.Z., Turson, G., Loukas, A. and McManus, D.P.. Echinococcus granulosus: A gene family differentially expressed in mature adult worms. Molecular & Biochemical Parasitology. 2003,126(1): 25-33. (IF: 2.803).
   
Zhang W.B., Li, J., You, H., Zhang, Z.Z., Turson, G., Loukas, A. and McManus, D.P.. Echinococcus granulosus from Xinjiang, PR China: cDNAs encoding the EG95 vaccine are expressed in different stages and show limited sequence variation in the oncosphere. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 2003,68(1): 40-43.  (IF: 2.013).
   
Zhang W.B., Hong You, H., Li, J., Zhang, Z.Z., Turson, G., Aili, H., Wang, J.C. and McManus, D.P.. Immunoglobulin profile in a murine intermediate host model of resistance for Echinococcus granulosus infection. Parasite Immunology. 2003,25(3):161-168. (IF: 1.474 ).
    傅玉才,王进成,张壮志,李雄,Petavy, A. F. and Bosquet, G. . 细粒棘球绦虫cDNA 克隆EgA31在大肠埃希氏菌M15中的表达及重组蛋白的纯化和复性。中国兽医科技。200232(1):5-7。
    Zhang W.B., Hong You, H., Li, J., Zhang, Z.Z., Turson, G., Aili, H., Wang, J.C. and McManus, D.P. (). Further studies on an intermediate host murine model showing that a primary Echinococcus granulosus infection is protective against subsequent oncospheral challenge. Parasitology International. 2001,50:279-283.

 

 

            专家学者

                符子华
         黄  炯

             王进成

             王治才

                 成  进
                 王光雷

             何倩倪

                 张壮志
                 钟  旗
         呼西旦
        人才培养

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